Roche Pharma

Avastin^®

mehr Das Präparat Avastin^® von Roche Pharma enthält den Wirkstoff Bevacizumab, den ersten therapeutisch nutzbaren Hemmstoff der Tumor-Angiogenese. Bevacizumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der an den Wachstumsfaktor VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) bindet. In der Folge wird die Vaskularisierung von Tumorenverringert, die Tumoren werden regelrecht ausgehungert. In einer Zulassungsstudie mit Patienten, die ein metastasiertes Kolon- oder Rektum-Ca hatten, lag das mediane Überleben in der Bevacizumab-Gruppe bei 20 Monaten, in der Placebo-Gruppebei 15,6 Monaten. Bevacizumab wurde kombiniert mit 5-Fluorour-acil/Folinsäure plus Irinotecan verabreicht. weniger

Pfizer

Champix^®

mehr Das Präparat Champix^® von Pfizer zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Erwachsenen enthält den Wirkstoff Vareniclin. Er bindet sich im Gehirn an Acetylcholinrezeptoren. Wie Nikotin agiert er als partieller Agonist und lindert so das Rauchverlangen. Zugleich wirkt er gegen Nikotin, indem er an dessen Stelle tritt: Die angenehmen Effekte des Rauchens werden reduziert. In zwei Studien über zwölf Wochen mit mehr als 2000 Teilnehmern war Vareniclin wirksamer als Bupropion oder Placebo: 40 Wochen nach Therapieendebetrug der Anteil derjenigen, die nicht wieder rauchten, 23 Prozent in der Vareniclin-, 16 Prozent in der Bupropion- und 9 Prozent in der Placebo-Gruppe. weniger

Merck Serono

Erbitux^®

mehr Das Krebsmittel Erbitux^® von Merck Serono enthält den Wirkstoff Cetuximab, einen monoklonalen Antikörper. Dieser Antikörper bindet spezifisch an den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) und hemmt ihn dadurch. EGFR-Signalwege sind an der Steuerung der Überlebensfähigkeit von Zellen beteiligt. Cetuximab blockiert unter anderen die Angiogenese, die Tumorzellproliferation und die Metastasierung. In der Zulassungsstudie BOND sprachen50 von 218 Irinotecanrefraktäre Patienten (fast 23 Prozent) mit Kolorektal-Ca, die zu Cetuximab zusätzlich Irinotecan erhielten, auf die Therapie an. Bei Patienten, die nur Cetuximab erhielten, lag dieser Prozentsatz bei knapp elf Prozent. weniger

Sanofi Pasteur MSD

Gardasil^®

mehr Der Impfstoff Gardasil^® von Sanofi Pasteur MSD ist der erste Impfstoffgegen Gebärmutterhalskrebs. Die Injektionssuspension besteht aus gereinigten L1-Proteinen für vierTypen des humanen Papillomvirus: Typ 6, 11, 16 und 18. Der Impfstoffbeugt Zervix-Dysplasien undexternen Genitalläsionen vor, die mit den HPV-Typen 6, 11, 16 und 18 in Zusammenhang stehen. Die Ergebnisse aller vier Zulassungsstudien haben ergeben, dass bei Frauen, die noch nie eine Infektion mit diesen HPV-Typen hatten und die die vollständige Impfreihe erhielten, keine der 8487 Geimpften hochgradige dysplastische Zervixläsionen aufgrund von HPV 16 oder 18 entwickelte – dagegen 53 der 8460 mit Placebo geimpften Frauen. weniger

MSD / essex pharma

Inegy^®

• www.essex-pharma.de
• www.msd.de

mehr Der Kandidat Inegy^® von MSD und essex pharma ist der erste duale Cholesterin-Hemmer zur Therapie von Patienten mit Hypercholesterinämie. Das Präparat enthält Ezetimib, das die Cholesterinresorption im Darmvermindert, und den CSE-Hemmer Simvastatin. Bereits 10 mg Ezetimib /20 mg Simvastatin vermindert ein mehreren Studien das LDL-Cholesterin um mindestens die Hälfte und senkte in einer Studie das LDL-Cholesterin bei 82 Prozentder Patienten unter 100 mg/dl. Mit 20 mg Simvastatin allein wurden die LDL-Werte um 35 Prozentvermindert und Werte unter 100 mg/dl bei 43 Prozent der Patienten erreicht. Der LDL-Ausgangswertlag zwischen 145 und 250 mg/dl. weniger

MSD

Januvia^®

mehr Das Medikament Januvia^® von MSD zur Therapie von Typ-2-Diabetikernenthält den Wirkstoff Sitagliptin. Es ist der erste therapeutisch genutzte Hemmstoff des Enzyms Dipeptidyl-Peptidase 4 (DPP-4). Durch die Hemmung schützt die Arznei die Inkretine GLP-1 und GIP vor dem Abbau. Die natürliche Blutzucker-Balance wird so verbessert. Allein oder in Kombination mit anderen Antidiabetika war Sitaglip-tin in zulassungsrelevanten Studienwirksamer als Placebo. Kombiniert mit Metforminsenkten 100 mg / Tag Sitagliptin den HbA1c-Wert innerhalb von 24 Wochen um 0,7 Prozentpunkte (von 7,96 auf 7,26 Prozent), verglichen mit einem Rückgang um 0,08 Prozentpunkte bei Patienten im Placebo-Arm. weniger

Sanofi Pasteur MSD

RotaTeq^®

mehr Der orale Impfstoff Rota-Teq^® von Sanofi Pasteur MSD ist eine Vakzine gegen Rotaviren. Sie enthält einen Rotavirusstamm von Rindern, der gentechnisch mit Antigenen der fünf häufigsten humanen Rotavirus-Serotypen versehen worden ist. Bei den 5686 Säuglingen der Zulassungsstudie ging nach der Impfung mit der Vakzine die Zahl der Rotavirus-Gastroenteritiden zurück, die durch Viren, die die gleichen Antigene wie der Impfstoffenthalten, hervorgerufen werden: 82 mit der Vakzine geimpfte Säuglinge entwickelten eine Rotavirus-Gastroenteritis, in der Placebo-Gruppe erkrankten dagegen 315 Säuglinge, 51 von ihnen schwer. Zudem gab es in der Impfgruppe weniger Klinikeinweisungen. weniger

Pfizer

Sutent^®

mehr Das Krebsmedikament Sutent^® von Pfizer enthält den Wirkstoff Sunitinib. Der Enzymhemmer blockiert gleich mehrere Rezeptoren von Tyrosinkinasen. Diese Kinasen werden mit dem Tumorwachstum, der pathologischen Angiogenese und der Entwicklung von Metastasen bei Krebserkrankungen in Verbindung gebracht. Beispiele sind PDGF- und VEGF-Rezeptoren. In zulassungsrelevanten Studien war Sunitinib bei Patientenmit gastrointestinalen Stroma-Tumoren (GIST) wirksamer als Placebo: Die Zeit bis zum Fortschreiten der Erkrankung betrug in einer Studie mit Sunitinib 27,3 Wochen, in der Placebo-Gruppe 6,4 Wochen. Wegen guter Zwischenergebnisse wurde die Studie vorzeitig beendet. weniger

Wyeth

Tygacil^®

mehr Das antimikrobiell wirksame Präparat Tygacil^® von Wyeth enthält den Wirkstoff Tigecyclin. Das Breitspektrum-Antibiotikum gehört zur Klasse der Glycylcycline. Tigecyclin bindet an eine Ribosomen Untereinheit. Durch die Bindung hemmt es den Einbau von Aminosäuren in die wachsendeEiweißkette. In sämtlichen zulassungsrelevanten Studien erwies sich Tigecyclin als ebenso wirksam wie die Vergleichsantibiotika. Dabei war der Prozentsatz jener Patienten, deren Infektion nach der Behandlung abgeheilt war, ähnlich: zum Beispiel mit 80,6 Prozent und 91,3 Prozent in den Studienzur abdominellen Infektion im Vergleich zu 82,4 Prozent und 89,9 Prozent beim Vergleichsantibiotikum. weniger